蒸気滅菌器の効果はどれくらいですか？

の 蒸気滅菌器の滅菌効果 (高圧蒸気滅菌器とも呼ばれます) は、特に医療、実験室、工業分野で最も信頼性が高く広く使用されている滅菌方法の 1 つです。その滅菌効果は主に高温飽和蒸気の浸透と熱安定性に依存しており、細菌、ウイルス、真菌、胞子を含むすべての微生物を効果的に殺すことができます。

1. 滅菌原理とメリット

の sterilization effect of steam sterilizer mainly depends on the synergistic effect of high-temperature saturated steam. In a closed high-pressure environment, steam can quickly penetrate the surfaces and pores of the sterilized items, destroying the protein, nucleic acid and cell membrane structure of the microorganisms and making them inactive.

(1) 温度と時間の科学的比率

標準滅菌条件：121℃ 15～30分、または134℃ 3～10分。
高温（121℃以上）は一般的な細菌やウイルスを迅速に殺すことができますが、耐熱性の胞子（炭疽菌胞子など）はより長い作用時間を必要とします。

(2) 高圧により浸透力が向上

の working pressure is usually 0.1~0.2MPa (1~2 atmospheres). The high pressure environment enables steam to penetrate into the complex structure of the instrument (such as lumen, joint gap), ensuring sterilization without dead angles.

(3) 広範囲の滅菌能力

他の多くの滅菌方法（紫外線やアルコール消毒など）では不可能な、結核、B型肝炎ウイルス（HBV）、HIV、および頑固な細菌胞子（クロストリジウム胞子など）を不活化することができます。

2. 除菌効果の検証方法

滅菌プロセスの有効性を確保するには、物理的、化学的、生物学的な三重監視手段によって検証する必要があります。

(1) 物理モニタリング

の built-in sensor of the sterilizer records the temperature, pressure and time curves in real time to ensure that the actual parameters meet the set values ​​(such as 121℃ for 15 minutes). Any deviation may lead to sterilization failure.

(2) 化学物質のモニタリング

化学インジケーターカード/テープ: 色の変化は、滅菌温度に達したかどうかを視覚的に反映します (3M 圧力蒸気インジケーターテープが白から黒に変化するなど)。
Bowie-Dick テスト: 空気残留物によって引き起こされる「コールド スポット」を回避するために、真空前滅菌器の蒸気透過性を検出するために特に使用されます。

(3) 生体モニタリング

Geobacillus stearothermophilus は、強い耐熱性（死滅には 121℃で 15 分必要）を有するため、生物学的指標として使用されます。滅菌後、48時間培養します。無菌増殖がない場合は、滅菌が成功したことを示します。
頻度要件: 医療機関は少なくとも週に 1 回モニタリングする必要があります。手術室などのリスクの高いエリアは、毎回監視することをお勧めします。

3. 殺菌効果に影響を与える主な要因

たとえ優れた性能を持った装置であっても、操作を誤ると滅菌に失敗する可能性があります。次の要素を厳密に管理する必要があります。

(1) 蒸気の質

飽和純粋蒸気 (乾燥度 ≥ 97%) を使用する必要があります。湿った蒸気や空気を含んだ蒸気は熱伝達効率が低下します。ミネラル堆積物によるパイプの詰まりを避けるために、純水生成装置を装備することをお勧めします。

(2) 積載方法

間違ったやり方: 滅菌チャンバーへの過剰充填、器具の重なり、通気性のない包装材 (通常のビニール袋など)。
正しい仕様:
の volume of the items does not exceed 80% of the volume of the sterilization chamber;
の shaft joints of metal instruments must be opened, and fabrics should be placed upright;
梱包は医療用クレープ紙または通気性のあるタイベック袋で行ってください。

(3) 設備の保守

不純物が蒸気の流れに影響を与えるのを防ぐために、滅菌チャンバーとドレンフィルターを毎日掃除してください。
温度/圧力センサーを毎月校正してください。
毎年第三者機関による性能検証 (EN 285 標準テストなど)。